Ian no tiene una vida fácil, padece del Síndrome de Apert- un trastorno congénito caracterizado por una serie de deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies- además es no vidente. Este pequeño que el jueves cumplió su primer año de vida espera ser operado para poder tener manos y pies.
Durante la tarde del sábado festejó su cumpleaños junto a su hermana que cumplió tres años. Por unas horas la casa de Ian, ubicada en el interior de Villa del Sur, se llenó de globos, música, colores y alegría.
Desde la Municipalidad de Chimbas colaboraron con golosinas, bebidas y como obsequio le llevaron un changuito para que el pequeño pueda ser trasladado de un lugar a otro. Su familia es humilde pero el amor y el empeño para que el bebé esté mejor es inimaginable.
El pequeño recibe una serie de tratamientos médicos en el hospital de Niños Juan Carlos Navarro y su familia espera que en algún momento pueda ser operado de sus extremidades.
El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2. Esta anomalía en los genes provoca que algunas de las suturas óseas del cráneo se cierren demasiado temprano. Esta afección se conoce como craneosinostosis y forma parte de las enfermedades más rara del mundo.
Fuente: Prensa de Chimbas
